里恩临床试验项目管理系统(RH-CTMS)介绍

里恩临床试验项目管理系统(RH-CTMS)是基于Web的规范化、集成化、多协作的一站式新一代临床研究项目管理协同平台,通过对临床试验各阶段的系统化管理,实现对试验项目的实时在线跟踪及监控。本系统以协同及数据为核心,面向临床研究中的应用场景建立起标准化、流程化、数据化及可视化的任务协作机制及管理模式,从而提升临床研究的项目管理效率及质量,有效缩短临床研究周期,为药物上市赢得宝贵的时间。本系统符合NMPA、FDA、欧盟有关药物、器械、疫苗等临床试验的质量管理的标准规范,符合FDA 21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求。

核心功能:

  1. 项目管理
  2. 中心管理
  3. 人员管理
  4. 文档管理
  5. 质量管理
  6. 风险管理
  7. 数据管理
  8. 进度管理
  9. 财务管理

优势特色:

  1. 便捷直观:以交付结果为导向,任务与分工情况直观、可视化
  2. 高效灵活:报表、流程高度自定义,支持不同类型的临床研究项目管理
  3. 数据分析:多维度、可视化报表,实时追踪项目进度和质量
  4. 风险预警:实时统计入组、PD、SAE情况,分析风险预警
  5. 对接融合:实现与eTMF、PV、EDC系统数据的无缝对接

关于里恩:

西安里恩生命科学技术有限公司始于2009年,立志成为临床试验行业最专注、最专业、最具影响力的IT软件系统提供商。里恩专注于研发临床试验领域自主知识产权的IT系统,符合监管部门相关的法规要求和CDISC国标标准,遵循GAMP5的全生命周期Gxp系统验证开发理念,完全符合21 CFR Part 11电子数据和电子签名法规要求。目前通过了信息安全管理体系ISO27001:2013、质量管理体系ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018等认证,通过了高新技术企业认定,与北京跨代科技以系统验证商的身份加入国际验证组织IVT。

里恩自主研发的EDC临床试验电子数据采集系统、RTSM随机分组及药物管理系统、PV药物警戒系统、eTMF临床试验电子文档管理系统、ePRO电子化的患者报告临床结局系统、CTMS临床试验项目管理系统、eLearning在线培训考核系统、MERP医学伦理审查自动化信息平台,已经通过多家公司的稽查,我们的用户包括北京科兴、江苏豪森、扬子江药业、民海生物、云南沃森、上海微创、智飞龙科马、福建海西、上海博唯、浙江华海、江苏万邦、永铭诚道、上海灿明、北京海金格、北京科林利康、北京康特瑞科、深圳康泰、成都生物、以岭药业、智飞绿竹、北京四环、正大天晴、贵州百灵、浙江华海、华润三九、北京斯丹姆赛尔、齐鲁制药、浙江海正、江苏恩华、武汉生物、北京生物等,全国有超过1100家研究机构在使用里恩系统,里恩团队凭借扎实的技术与专业的服务赢得了客户良好的口碑。里恩现已在北京、上海、南京、深圳设立了分公司和办事处。

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