从拉格朗日乘数法到最大熵再到基因表达分析
前言:本文将简要的介绍一下拉格朗日乘数法,并填一下上篇文章挖的坑(证明当为均匀分布时,熵值达到最大。) ,最后简要介绍熵在基因表达分析中的应用。
首先是拉格朗日乘数法的简要介绍。主要以二元函数为例。(大部分参考一篇文献,文献见末尾[ 1 ] ^{[1]} [1]) 拉格朗日乘数法是求解条件极值问题的一大利器。在《高等数学》同济版中是这样介绍的:“考虑如下的条件极值:求二元函数z=f(x,y),在条件ϕ ( x , y ) \phi ( x , y ) ϕ(x,y)=0下的极值和最值。”
假定函数z=f(x,y)在p(x 0 x_{0} x0,y 0 y_{0} y0)取得极值,并且ϕ ( x 0 , y 0 ) = 0 \phi(x_{0},y_{0})=0 ϕ(x0,y0)=0,若在p的某个邻域内二元函数z=f(x,y)和方程ϕ ( x , y ) \phi ( x , y ) ϕ(x,y)=0都存在连续的一阶偏导数,且ϕ y ( x 0 , y 0 ) ≠ 0 \phi _ { y } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) \neq 0 ϕy(x0,y0)=0
则根据隐函数的存在定理,方程ϕ ( x , y ) \phi ( x , y ) ϕ(x,y)=0确定一个连续且有连续导数的函数y=ψ ( x ) \psi ( x ) ψ(x),将其带入二元函数中可得z=f(x,ψ ( x ) \psi ( x ) ψ(x))
有假设可知,函数z=f(x,y)在p点取得极值,即函数z=f(x,y)在x=x 0 x_{0} x0取得极值,对此时的一元函数求导得:d z d x = f x ( x 0 , y 0 ) + f y ( x 0 , y 0 ) d y d x ∣ x = x 0 = 0 \frac { d z } { d x } = f _ { x } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) + \left. f _ { y } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) \frac { d y } { d x } \right| _ { x = x _ { 0 } } = 0 dxdz=fx(x0,y0)+fy(x0,y0)dxdy∣∣∣x=x0=0
而对函数y=ψ ( x ) \psi(x) ψ(x)进行隐函数求导有:d y d x ∣ x = x 0 = − ϕ x ( x 0 , y 0 ) ϕ y ( x 0 , y 0 ) \left. \frac { d y } { d x } \right| _ { x = x _ { 0 } } = - \frac { \phi _ { x } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) } { \phi _ { y } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) } dxdy∣∣∣x=x0=−ϕy(x0,y0)ϕx(x0,y0)
将隐函数的求导结果带入d z d x \frac { d z } { d x } dxdz式子中得:f x ( x 0 , y 0 ) − f y ( x 0 , y 0 ) φ x ( x 0 , y 0 ) ϕ y ( x 0 , y 0 ) = 0 f _ { x } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) - f _ { y } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) \frac { \varphi _ { x } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) } { \phi _ { y } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) } = 0 fx(x0,y0)−fy(x0,y0)ϕy(x0,y0)φx(x0,y0)=0
且令λ \lambda λ=− f y ( x 0 , y 0 ) ϕ y ( x 0 , y 0 ) - \frac { f _ { y } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) } { \phi _ { y } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) } −ϕy(x0,y0)fy(x0,y0)
则p点是等式条件约束下的多元函数极值的必要条件是:{ f x ( x , y ) − λ ϕ x ( x 0 , y 0 ) = 0 f y ( x 0 , y 0 ) − λ ϕ y ( x 0 , y 0 ) = 0 ϕ ( x , y 0 ) = 0 \left\{ \begin{array} { l } { f _ { x } ( x , y ) - \lambda \phi _ { x } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) = 0 } \\ { f _ { y } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) - \lambda \phi _ { y } \left( x _ { 0 } , y _ { 0 } \right) = 0 } \\ { \phi _ { \left( x , y _ { 0 } \right) = 0 } } \end{array} \right. ⎩⎨⎧fx(x,y)−λϕx(x0,y0)=0fy(x0,y0)−λϕy(x0,y0)=0ϕ(x,y0)=0
&若我们引入辅助函数L(x,y)=f(x,y)-λ ϕ ( x , y ) \lambda\phi(x,y) λϕ(x,y)则对函数L对x,y,λ \lambda λ,求偏导数后不难看出就是必要条件的三个等式。这个函数L就是拉格朗日函数,λ \lambda λ就是拉格朗日乘子。若是对拉格朗日函数及乘子的构造有疑问,可以参考文末的文献,其给出了几何角度的解释。
下面我们运用拉格朗日乘数法证明当是均匀分布时,取得最大熵值。
熵:H ( X ) = − ∑ i n P ( x i ) log P ( x i ) H (X) = - \sum _ { i } ^nP \left( x _ { i } \right) \log P \left( x _ { i } \right) H(X)=−∑inP(xi)logP(xi) ,且∑ i n P ( x i ) \sum_{i}^nP(x_{i}) ∑inP(xi)=1 (log的底数默认为2)
构造拉格朗日函数L(x)=− ∑ i n P ( x i ) log P ( x i ) - \sum _ { i }^n P \left( x _ { i } \right) \log P \left( x _ { i } \right) −∑inP(xi)logP(xi)+λ \lambda λ(∑ i \sum_{i} ∑iP(x i x_{i} xi)-1)
然后对所有的P ( x i ) P(x_{i}) P(xi)求偏导:∂ ∂ P ( x i ) \frac { \partial } { \partial P (x _ { i }) } ∂P(xi)∂( − ∑ i n P ( x i ) log P ( x i ) - \sum _ { i }^n P \left( x _ { i } \right) \log P \left( x _ { i } \right) −∑inP(xi)logP(xi)+λ \lambda λ(∑ i \sum_{i} ∑iP(x i x_{i} xi)-1))
得到n个等式的微分,且取最值时,一阶导数为 0: − ( log 2 p ( x i ) + 1 ln 2 ) + λ = 0 - \left( \log _ { 2 } p( x _ { i })+ \frac { 1 } { \ln 2 } \right) + \lambda = 0 −(log2p(xi)+ln21)+λ=0
进而得到:P ( x i ) = 2 λ − 1 ln 2 P \left( x _ { i } \right) = 2 ^ { \lambda - \frac { 1 } { \ln 2 } } P(xi)=2λ−ln21
所以我们易知P ( x 1 ) P(x_{1}) P(x1)=P ( x 2 ) P(x_{}2) P(x2)=P ( x 3 ) P(x_{3}) P(x3)=…=P ( x n ) P(x_{n}) P(xn)=2 λ − 1 l n 2 2^{\lambda-{\frac{1}{ln2} }} 2λ−ln21
且 ∑ i n P ( x i ) \sum_{i}^nP(x_{i}) ∑inP(xi)=1 :
故 P ( x 1 ) P(x_{1}) P(x1)=P ( x 2 ) P(x_{}2) P(x2)=P ( x 3 ) P(x_{3}) P(x3)=…=P ( x n ) P(x_{n}) P(xn)=1 n \frac{1}{n} n1
故此时为均匀分布。
且将结果带入H(X)中得到最大的熵值为:l o g 2 n log_{2}n log2n
在Schug等人的文章《Promoter features related to tissue specificity as measured by Shannon entropy》提到了用信息熵来衡量某些基因在组织中相对表达水平。
Given expression levels of a gene in N tissues, we defined the
relative expression of a gene g in a tissue t as p t ∣ g p_{t|g} pt∣g =w g , t w_{g,t} wg,t /∑ 1 ≤ t ≤ N \sum_{1 ≤ t ≤ N} ∑1≤t≤Nw g , t w_{g,t} wg,t where w g , t w_{g,t} wg,t is the expression level of the gene in the tissue. The entropy of a gene’s expression distribution is H g H_g Hg
=∑ 1 ≤ t ≤ N − p t ∣ g l o g 2 ( p t ∣ g ) \sum_{1 ≤ t ≤ N} - p_{t|g} log_2(p_{t|g}) ∑1≤t≤N−pt∣glog2(pt∣g). H g H_g Hg has units s and ranges from
zero for genes expressed in a single tissue to l o g 2 ( N ) log_2(N) log2(N) for genes
expressed uniformly in all tissues considered. The maximum
value of H g H_g Hg depends on the number of tissues considered so
we will report this number when appropriate.[ 2 ] ^{[2]} [2]
如上文所说:如果某基因在这N个组织中的表达水平趋近于相同(即该基因倾向于广泛表达),则熵值趋近于最大值l o g 2 N log_{2}N log2N,若某基因倾向于只在某一组织中表达,则熵值趋近于0
参考文献:[1] 吴元泽. 关于拉格朗日乘数法的一点思考[J]. 教育教学论坛, 2018, No.350(08):232-233.
[2] Schug J, Schuller W P, Kappen C, et al. Promoter features related to tissue specificity as measured by Shannon entropy[J]. Genome biology, 2005, 6(4): R33.
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